Asociația Sprijin pentru Matei Iovanas

Redirecționează 3,5% pentru Matei – singurul copil din România cu mutația CTNNB1 ❤️ Matei este singurul copil din România diagnosticat cu mutația genetică CTNNB1, o boală rară care afectează mersul, vorbirea și dezvoltarea globală. În ciuda provocărilor, progresele lui sunt uimitoare, iar medicina ne-a dat o speranță reală: terapia genică, care ar putea corecta cauza bolii. În luna ianuarie 2026 urmează să înceapă primul studiu pe copii. Li se va injecta în creier proteina beta catenina care la Matei nu e completă. Redirecționând 3,5% din impozit către Asociația Sprijin pentru Matei Iovănaș, ajuți direct la terapiile esențiale și la pregătirea pentru tratamentul care îi poate schimba viața. Pentru Matei, fiecare gest contează. Împreună îl putem aduce mai aproape de vindecare. ❤️